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Biologie Moléculaire: de l'ADN aux organes du corps humain

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Nous sommes des êtres vivants comme tous les autres avec une empreinte génétique qui nous fait venir au monde, grandir jusqu'à maturation, nous reproduire et mourir... Nous sommes aussi des êtres sociaux; nous vivons en société de la naissance à la mort, et même morts nous sommes en société. La biologie, la génétique et l'acculturation par le contact permanent les uns avec les autres - à commencer par le langage - sont notre destin d'humains.

 

On ne décide pas de ressembler à papa ou à maman, à notre frère ou à notre sœur. La décision en revient plutôt à nos chromosomes, à nos gènes et à notre ADN. L'un a les yeux bleus tandis que l'autre a les yeux presque noirs. Celle-ci ressemble à son père, mais celui-là a les cheveux frisés de sa mère. Et l'autre là-bas, c'est le portrait tout craché de son grand-père ! Ce n'est pas le hasard qui détermine qui l'on est, à qui l'on ressemble. Tout est une question de chromosomes, de gènes et d'ADN.

 

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Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci se trouve dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.

L’information génétique est répartie sur les 46 chromosomes de notre organsisme (23 paires). Pour chaque paire, il y a un chromosome d’origine paternelle et un chromosome d’origine maternelle. Pour une même paire, les deux chromosomes ne sont donc pas identiques. Il y a 223 combinaisons possibles soit 8 388 606; la probabilité d'avoir deux individus identiques est donc infime. Mais cela dit, sur les 7.5 milliards d'êtres sur terre, il existe un sosie qui nous ressemble génétiquement. Voir ce lien Futura Sciences.

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  • Les 22 premières paires sont appelées autosomes : cela signifie qu’ils sont non-sexuels.
  • La 23ème paire est celle qui détermine le sexe de la personne. Il s’agit des chromosomes X et Y. Les femmes possèdent deux chromosomes X. Les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y.

L’ADN est ce qui constitue nos chromosomes. Il porte les gènes (20 000 environ).
La molécule d’ADN, également connue sous le nom d’acide désoxyribonucléique, se trouve dans toutes nos cellules. C’est le « plan détaillé » de notre organisme aussi appelé « code génétique » : l’ADN contient toutes les informations nécessaires au développement et au fonctionnement du corps.
Il est composé de quatre éléments complémentaires, appelés les bases nucléotides qui sont : l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine (ou A, T, G, C). Ces bases ne s'associent que par 2, A et T, G et C. 

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En savoir plus.

 

Ces notions essentielles sont ici en images.


Le gène est un morceau de cet ADN qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique. Le gène est une très petite portion de chromosome.
Comme les chromosomes, chaque gène est présent en double dans nos cellules. Ces deux copies d’un même gène s’appellent des allèles. Elles sont le plus souvent différentes : une d’origine paternelle et une d’origine maternelle.

  1. Les notions clé de la biologie médicale
  2. Transmission de la vie : biologie et génétique ; acculturation
  3. Tout sur la biologie moléculaire
  4. Les Chromosomes:  chaque cellule a 46 chromosomes: 23 de sa mère, 23 de son père
  5. Autre site sur les chromosomes
  6. Le séquençage des génomes
  7. La différenciation cellulaire : de l'ADN aux organes du corps
  8. Fiche explicative sur le génome humain
  9. De l'ADN aux organes du corps
  10. Nous sommes génétiquement uniques
  11. Les humains ont 23 paires de chromosomes

Des vidéos sur le corps, le système nerveux et le foie

 

https://youtu.be/7f69UazRRjU

https://youtu.be/PtmDV5B1OEU

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